Le Mauricien (30th July 2009)

FINANCEMENT Muscular Dystrophy Association

Marche de charité ce dimanche

La Muscular Dystrophy Association (MDA) organise le dimanche 2 août une marche de charité en vue de recueillir des fonds pour des projets en faveur des jeunes souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne. Le but ciblé par l'association est en effet d'allonger la durée de vie des malades et de leur permettre de jouir de meilleures conditions de vie.

La marche ce dimanche démarrera à la municipalité de Curepipe où les participants se dirigeront vers le Manhattan Building pour passer ensuite par la place du Forum avant de longer la rue Louis-de-Rochecouste vers la Route Royale, Forest-Side pour finalement retourner vers la municipalité de Curepipe.

Existant depuis 2003, la MDA pourvoit du soutien aux personnes souffrant de la Dystrophie musculaire de Duchenne, maladie à laquelle il n'existe aucune prévention et qui est encore à ce jour incurable. Depuis mi-2008, l'association s'est focalisée sur la gestion de la maladie afin d'améliorer la qualité de vie des patients au quotidien et leur durée de vie.

Cette maladie héréditaire, qui apparaît en général très tôt dans l'enfance et qui affecte principalement les garçons, conduit à l'affaiblissement des muscles. Elle est causée par l'absence d'une protéine appelée dystrophine, censée maintenir la force des muscles. Cette maladie affecte environ un garçon sur 3 500. Les filles issues de ces familles ont 50% de risques de la transmettre à leurs enfants.

Comment se manifeste en général la Dystrophie musculaire de Duchenne ? Vers l'âge de 3-6 ans, le plus souvent, l'enfant montre des difficultés à marcher et à monter les escaliers. Entre 7 et 10 ans, la maladie empire les muscles s'affaiblissant graduellement. Vers dix ans, l'enfant ne peut en général plus se déplacer qu'avec l'aide d'une personne et doit se déplacer en chaise roulante. Au-delà de dix ans, les muscles cardiaques sont affectés causant des difficultés respiratoires et des complications cardiaques. Si aucun traitement n'est administré pour ralentir et gérer les symptômes, le patient peut en mourir. Nombre de ceux souffrant de cette maladie sont décédés au milieu de leur adolescence.

S'il n'existe aucun traitement encore pouvant arrêter l'affaiblissement des muscles, il existe en revanche des traitements pouvant ralentir son progrès, notamment des thérapies physiques, la prise de médicaments, appareils de ventilation lorsque surviennent des problèmes respiratoires, des appareils orthopédiques etc. À Maurice, les médecins ont commencé à traiter la maladie depuis cette année.

Grâce à des parrainages, la MDA a pu cette année mobiliser 14 médecins, deux physiothérapeutes et un psychologue pour les patients. Par ailleurs, l'association a fait l'acquisition de plus de trente fauteuils motorisés, de chaises munies de toilettes et de quatre ordinateurs portables - l'écriture devient difficile lorsque s'affaiblissent les muscles. Des life-saving ventilators ont été distribués à treize garçons. Ceux souhaitant apporter leur aide à l'association peuvent en devenir membres en contribuant Rs 100 par mois. Appeler au 670 42 82 pour plus d'informations.